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Gabriela Ulbrich - Deutsches SOFIA Institut

USA CEO Center MEDICA 2014
Hall 16 | Booth C 04
April 07 – 11, 2014
Messe Düsseldorf | Hall 16 | Booth C 04
USA CEO Center MEDICA 2014
Hall 16 | Booth C 04
Axelgaard Manufacturing Co. Ltd ...................................... 1
Biolife LLC ................................................................................... 3
Cincinnati Sub-Zero ................................................................. 4
Contour Products, Inc. ............................................................ 5
Dymedix Diagnostics............................................................... 6
Flagship Surgical, LLC ............................................................. 7
Hollywog ...................................................................................... 8
Integrity Life Sciences ......................................................... 10
Interactive Metronome ....................................................... 12
Ivan & Ivan LLC ...................................................................... 13
Jace Systems ............................................................................ 14
Kollsut-USA, LLC .................................................................... 16
Luxtel LLC ................................................................................. 17
Medspira LLC .......................................................................... 18
Minimally Invasive Devices, Inc. ..................................... 19
Neuromonics, Inc................................................................... 21
Pepin Manufacturing, Inc. .................................................. 23
Phamatech, Inc. ...................................................................... 24
PTS Diagnostics ...................................................................... 26
Research & Diagnostic Antibodies ................................. 27
Underwriters Laboratories – UL ..................................... 28
UPS Deutschland Inc. & Co. OHG ..................................... 30
Weaver and Company ......................................................... 32
USA CEO Center MEDICA 2014
Hall 16 | Booth C 04
USA CEO Center MEDICA 2014
Hall 16 | Booth C 04
Embassy of the United States of America
November 12, 2014
Dear U.S. Exhibitor:
Welcome to Medica 2014 and to Dusseldorf! We hope that you enjoy
your time here and that the show is highly productive for your company.
International trade specialists from our U.S. Commercial Service offices in Embassies in Europe and around the world are here to meet
with you and help you do business during the show. As regional
marketing experts in the medical technology field, they are prepared
to discuss multi­ market global strategies for your products, as well
as offer customized and responsive solutions to your business needs,
including the promotion of your products to foreign buyers. The U.S.
Commercial Service, in offices across America and at U.S. Embassies
and Consulates around the world, uses its global network of international trade specialists to open up new markets for U.S. companies
and level the playing field for American products and services.
Some of the many things we can do for you:
../ Provide you with market intelligence and expertise, to help you
target and develop markets for your products and services;
../ Help you create strategic, multi-market trade promotion plans,
and help you navigate global business challenges and opportuni
ties from beginning to end;
../ Provide you with cost-effective matchmaking programs and ser
vices to connect you with the right partners and prospects;
../ Advocate directly in markets, on your behalf, to help you gain
market access and help your products and services compete.
U.S. Commercial Service international trade specialists can be reached
during Medica 2013 through Hall 16, Booth C04, and through our
USA Pavilion Lounges in Halls 3 and 16.
Once again, welcome to Medica 2014!
look forward to working with you.
We're here to help, and we
With best regards,
Dale Tasharski
Minister-Counselor for Commercial Affairs
U.S. Embassy Berlin
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Hall 16 | Booth C 04
The U.S. Commercial Service, the global business solutions unit of
the U.S. Department of Commerce (, can help your
business compete and win in the global marketplace. We are a
worldwide network of 1800 employees in 105 Export Assistance
centers throughout the U.S. and in 159 offices in 85 countries – representing more than 96% of the world market for exports.
The Gold Key Matching Service
A custom-tailored service, which arranges one-on-one appointments with carefully selected potential business partners in a targeted export market. In Germany, the Gold Key fee covers all the
preparation and arrangements of up to five appointments.
International Partner Search
Similar to our Gold Key, the IPS is a fee-based service which delivers detailed company information on prescreened potential partners that have expressed an interest in your company’s products
and services. You then follow up with the contacts we provide.
Select USA
The United States is “open for business.” The USA is the premier
location for new business investment, tops among all countries. To
learn more about investment opportunities and our next Select USA
Summit, see
International Company Profile
Provides affordable, fast credit checks and background information
on potential international buyers;
Business Counseling
Is available at no cost to U.S. businesses, exhibitors or visitors to
Germany. For more information on these and other services, come
and visit us in the USA CEO Center in Hall 16, C 04.
On-Stop-Shop for the World’s Medical Marketplace
Anette Salama, Senior Commercial Specialist
American Consulate General • U.S. Commercial Service
Willi-Becker-Allee 10 • 40227 Düsseldorf • Germany
Tel: +49 (0) 211-737-60 • Fax: +49 (0) 211-737-767-67
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Axelgaard Manufacturing Co. Ltd is a vertically integrated manufacturer of Hydrogels, Neurostimulation Electrodes, Sensing Electrodes, Transdermal Drug Delivery Electrodes, and Surgical
Grounding Pads. In addition, our hydrogels provide the optimum
performance available for mobile health and mobile fitness devices
to skin interfaces.
Since being founded in 1985, Axelgaard Manufacturing Co. Ltd. has
specialized in innovative products that are globally recognized as
being the best in technical design and quality performance. We receive this recognition because of our dedication to quality backed
up by complete in-house technical engineering support, as well as
advanced converting and design capabilities. Further recognition of
our forward thinking and creative problem solving comes with having been awarded 48 U.S. patents most with corresponding foreign
patents. These intellectual properties cover Hydrogels and finished
devices for multiple medical and non-medical applications.
Our many OEM partners rely on us to be an integral part of their
design team utilizing our extensive experience in our own product
development successes and our understanding of how to turn market requirements into products.
We are currently working with companies around the globe, assisting with their skin interface requirements for Mobile Health and
Mobile Fitness devices. We specialize in custom Hydrogel formulations to match the design goals of the customer, and because of our
capabilities in every area of development and manufacturing, we
receive many requests to provide a turnkey product.
Axelgaard Manufacturing offers custom labeled products in addition to the various well known company brand names including:
PALS®, StimTrode™, ValuTrode® and UltraStim® Neurostimulation Electrodes, Ionto480® Transdermal Drug Delivery Electrodes,
Little PALS® Sensing Electrodes, MultiStick® Hydrogel and DermaFlow® Hydrogel.
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Hall 16 | Booth C 04
Axelgaard Manufacturing Co. Ltd ist ein vertikal integrierter Hersteller von Hydrogelen, Neurostimulationselektroden, Messelektroden, Elektroden zur transdermalen Verabreichung von Arzneimitteln und chirurgischen Grounding Pads. Darüber hinaus sind die
Hydrogele optimal geeignet für mobile Gesundheits- und Fitnessgeräte bis hin zu Skin Interfaces.
Axelgaard Manufacturing unterstützt derzeit Firmen rund um den
Globus bei ihrem Skin Interface Bedarf für mobile Gesundheits- und
Fitnessgeräte. Die Firma ist auf kundenspezifische Hydrogelformulierungen spezialisiert. Axelgaard bietet kundenspezifische Produkte sowie verschiedene namhafte Unternehmensmarken, wie beispielsweise PALS®, StimTrode™, ValuTrode® und UltraStim®
Neurostimulationselektroden, Ionto480® Transdermal Drug Delivery Elektroden, Little PALS® Sensing Elektroden, MultiStick®
Hydrogel und DermaFlow® Hydrogel.
Company Information:
Axelgaard Manufacturing Co., Ltd.
520 Industrial Way
Fallbrook, California 92028
Contact: Gregorio Guadarrama, Senior Director of Sales
Tel: +1-760-451-8000
Fax: +1-760-723-2356
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Biolife LLC manufactures and distributes a patented line of
products that stop bleeding, seal wounds, and seal access sites. The
StatSeal products are used in hospitals to control external bleeding
from wounds and procedures. For vascular access procedures,
StatSeal keeps access sites dry and intact and helps minimize unnecessary dressing changes. The WoundSeal product line stops
bleeding instantly for first aid applications in the workplace, at
home, or on the go. Biolife’s products have a CE Mark and are
cleared by the U.S. FDA. Biolife is interested in partnering with distributors who specialize in:
Hospitals – vascular access, critical care, interventional
radiology, infection control;
Industrial Health – wound care, first aid to workplace;
First Aid / Medical consumables –first aid supplies for all
segments where bleeding control products are needed.
Biolife LLC fertigt und vertreibt patentierte Produkte zur Wundversorgung. Die StatSeal-Produktlinie wird u.a. in Krankenhäusern
eingesetzt um äußere Blutungen durch Wunden und nach Eingriffen zu kontrollieren. Bei Gefäßzugängen hält StatSeal die Einstichstelle trocken und unversehrt und minimiert unnötige Verbandswechsel. Die WoundSeal Produktlinie stoppt Blutungen augenblicklich und kann für Erste-Hilfe-Maßnahmen am Arbeitsplatz, zu Hause oder unterwegs verwendet werden. Biolife-Produkte haben eine
CE Kennzeichnung und sind durch die US-amerikanische FDA zugelassen.
Biolife ist an Vertriebspartnern interessiert, die sich auf Krankenhäuser, Arbeitsschutz/Erste-Hilfe am Arbeitsplatz, sowie medizinische Verbrauchsgüter spezialisiert haben.
Company Information:
Biolife LLC
8163 25th Court East
Sarasota, Florida 34243
Contact: Andrew McFall, VP Marketing
Tel: +1-800-722-7559
Fax: +1-941-360-1310
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Cincinnati Sub-Zero develops and manufactures patient temperature management systems for healthcare professionals. The line of
products includes therapeutic heat therapy and cold therapy units
along with a complete line of warming blankets and cooling blankets for body temperature regulation and hyper/hypothermia
Cincinnati Sub-Zero seeks distributors particularly in France, South
Africa, Australia and Japan.
PatientenTemperaturregelungssysteme für Ärzte und Kliniken. Die Produktlinie umfasst therapeutische Wärmebehandlung und Kältetherapie
mit einer großen Auswahl an Heiz- und Kühldecken für die Regulierung der Körpertemperatur und zur Hyper/HypothermieBehandlung.
Die US-Firma sucht Vertriebspartner insbesondere in Frankreich,
Südafrika, Australien und Japan.
Company Information:
Cincinnati Sub-Zero
12011 Mosteller Road
Cincinnati, Ohio 45241
Contact: Allison D. Doviak, Marketing Manager
Tel: +1-513-772-8810
Fax: +1-513-772-9119
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Contour Products® is your trusted source for unique and patented
sleep and support products. Our products help properly align the
body for overall comfort and improved well-being. Contour’s CPAP
Pillow helps patients sleep comfortably and in compliance with
CPAP masks. It minimizes facial pressure, mask-shifting and leaks
while improving airway alignment and quality of sleep.
Contour Products® ist ein Hersteller von patentierten Schlaf- und
Stützprodukten zur Verbesserung der Liegeposition und Steigerung
des Wohlbefindens. Das Contour CPAP Kissen lässt Patienten mit
einer CPAP-Maske bequem schlafen und trägt wesentlich zur Verbesserung der generellen Schlafqualität bei. Durch die optimale
Liegeposition minimiert das Kissen die Gefahr von Druckstellen
sowie Verrutschen der Maske und verhindert dabei gleichzeitig
ungewollten Luftaustritt.
Company Information:
Contour Products, Inc.
4170 A Dwight Evans Road
North Carolina, Charlotte 28217
Contact: Breana Jones, Director of Marketing
Tel: +1-704-944-2816
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The Dymedix Difference
Dymedix Diagnostics Inc. sleep sensors provide peace of mind for
sleep specialists and patients alike. Since 1998, we have focused on
ADVANCING the SCIENCE of SLEEP™ by designing the most innovative diagnostic sleep sensors and electrodes for sleep studies. Our
patented PVDF technology provides accurate, reliable and consistent PSG data with the least amount of testing procedure disruption.
Dymedix Diagnostics offers neonate, pediatric, and adult sized clinical PSG sensors. Dymedix' patented PVDF Airflow Sensor measures
changes in pressure and temperature simultaneously to accurately
detect BOTH, apneas and hypopneas, with one sensor. Our PVDF
reusable effort belts are accurate, reliable and have a two year warranty resulting in significant operational savings for sleep testing
programs. NEW disposable PVDF effort belts are now available as
well. Our sensors meet the American Academy of Sleep Medicine
technical specifications.
Dymedix Diagnostics Inc. entwickelt diagnostische Schlafsensoren
und Elektroden. Die patentierte PVDF-Technologie erhebt akkurate,
verlässliche und gleichmäßige PSG-Daten mit nur geringen Störungen des Testverfahrens. Das Unternehmen bietet klinische PSGSensoren für Neugeborene, Kinder und Erwachsene an. Dymedix
patentierte PVDF Airflow-Sensoren messen Druck und Temperatur
gleichzeitig um sowohl Apnoen als auch Hypopnoen mit nur einem
Sensor zu erkennen. Unsere wiederverwendbaren PVDF-EffortBelts sind genau, verlässlich und bieten zwei Jahre Garantie. Dies
führt zu signifikanten Einsparungen im Rahmen von SchlafanalyseProgrammen. NEU: Einweg-PVDF-Effort-Belts sind jetzt ebenfalls
erhältlich. Die Sensoren entsprechen den technischen Spezifikationen der American Academy of Sleep Medicine.
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Company Information:
Dymedix Diagnostics
5985 Rice Creek Parkway
Shoreview, Minnesota 55126
Contact: Jim Moore, CEO
Tel: +1-888-212-1100
Fax: +1-763-781-4120
FLAGSHIP SURGICAL provides state-of–the-art Surgical Matting &
safety products designed to promote comfort, manage fluids and
ensure a more ergonomic work environment for those performing
surgery: The Surgical Mat™, The Mini Mat™, The Suctioner™, The
Smooth Mat™, The Rx1 Mat™, The Mini Mat™, Safe Cord™ Floor
Strip, The RX Office Mat™, Dri-Safe™ Absorbent Pads & Fluid Disk™
(patented & patent pending).
FLAGSHIP SURGICAL prides itself on providing comfortable, safe
and economical surgical and office Matting products engineered to
ensure a more focused and comfortable surgical experience for
surgeons, nurses and OR technicians. The Suctioner™ (patent
pending), our newest product offering, is the only anti-microbial,
disposable surgical mat of its kind incorporating powerful suction
capability along with our unique anti-fatigue properties! Used in
many major medical institutions, The Suctioner™ will help shorten
room turnover times between surgeries and increase productivity,
while also providing protection from cross-contamination with its
anti-microbial aspect. Additionally, The Suctioner™ will reduce
the need for laundry on the floor to absorb fluids, an often unnoticed and significant surgical expense in every OR. Our other Operating Room and Office safety products are also state-of-the-art and
will provide significant benefits to all who use them.
FLAGSHIP SURGICAL bietet modernste chirurgische Matten und
Sicherheitsprodukte an. Hierzu gehören u.a. die Surgical Mat™, Mini
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Mat™, Suctioner™, die Smooth Mat™, die Rx1 Mat™, Safe Cord™
Floor Strip, die RX Office Mat™, Dri-Safe™ Absorbent Pads & Fluid
Disk™. Alle Produkte sind patentiert oder zum Patent angemeldet.
Flagship Produkte steigern den Komfort und unterstützen das Flüssigkeitsmanagement. Der Suctioner™, eine antimikrobielle chirurgische Einwegmatte, ist eine neue Produktentwicklung und vereint
leistungsstarke Saugfähigkeit mit einzigartigen Eigenschaften zum
Schutz vor Querkontamination. Darüber hinaus reduziert der Suctioner™ die Notwendigkeit von zusätzlichem, Flüssigkeit absorbierendem Material auf dem Boden – ein oft unterschätzter Kostenfaktor im OP.
Company Information:
Flagship Surgical, LLC
16 Mt. Bethel Road, Suite 313
Warren, New Jersey 07059
Contact: David Siegel, CEO
Tel: +1-888-633-5843
Fax: +1-888-711-1909
Modpod Cervical Traction is the first dedicated clinical cervical
traction system developed exclusively for cervical traction. Exclusive monitoring technology maintains consistent traction force and
continuously monitors position of the patient during treatment.
Patent pending cushion and head halter design provides unmatched
comfort with traction force evenly distributed. ModPod’s unique
design allows multiple head positions and movement during treatment, emulating manual traction therapy and providing multiple
treatment options. Modpod provides repeatable treatments and
accuracy of traction force, maintaining continuity of care for the
patient. Modpod can be used on any treatment surface, and provides quick and easy touch screen set up, as well as a screen orientation feature that allows operation on either side of the patient.
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Hollywog! We Innovate, Design, Manufacture and Globally Distribute medical devices that exceed the demands of the global
healthcare market. Our name Hollywog and our mission to evolve
medical devices to an uncompromised, unmatched, clinical and
functional level are synchronized into everything we do. Hollywog
products and technology are found in Professional Medical sectors
and in Consumer Retail markets around the world. We are proud to
bring many years of collaborative Expertise to everything we touch.
Hollywog’s list of industry design awards includes Red Dot Design
Award: Best of the Best, Australian International Design Awards,
and Good Design Award. Hollywog excels at transcending imaginative thought into unique medical products that allow customers to
re-imagine new and creative ways to improve human health
Hollywog is an ISO 13485 Quality System Certified Company. Our
attention to Quality and Service surpass your expectations.
Modpod Cervical Traction ist das erste, exklusiv entwickelte klinische Halsstreckungssystem. Die einzigartige Kontrolltechnik sorgt
für konstante Zugkraft durchgehende Beobachtung der Patientenposition während der Behandlung.
Das patentierte Hals-Nacken-Kissen bietet Komfort während der
Streckung. Das Design ermöglicht verschiedene Kopfpositionen und
Bewegungen während der Behandlung, ahmt eine manuelle Therapie nach und bietet unterschiedliche Behandlungsmöglichkeiten.
Modpod ermöglicht wiederholbare Behandlungen und exakte Zugkraft für nachhaltige Behandlungsqualität und -erfolge. Modpod
kann auf jeder Behandlungsoberfläche verwendet werden, arbeitet
mit Touch Screen und einem Bildschirmmenu für die Behandlung
auf jeder Patientenseite.
Hollywog! Wir erfinden, entwickeln und vertreiben medizinische
Produkte, die der Nachfrage am weltweiten Gesundheitsmarkt vorausgehen. Unser Auftrag für medizinische Geräte ist kompromisslos und unvergleichlich; die klinischen und funktionalen Aspekte
spiegeln sich in allen unseren Produkten. Hollywog Produkte und
Technologie finden sich weltweit im professionellen Medizinsektor
sowie im Verbraucher-Einzelhandel.
Hollywog hat eine Reihe von Industrie Design Preisen gewonnen,
darunter den Red Dot Design Award: Best of the Best, Australian
International Design Awards, und Good Design Award. Hollywog
besticht durch die Überführung von schöpferischem Denken in ein-
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zigartige medizinische Produkte, die die weltweite Gesundheitsversorgung verbessern. Hollywog ist ISO 13485 zertifiziert.
Company Information:
2803 Amnicola Hwy
Chattanooga, Tennessee 37406
Contact: Keith Hagy, Vice President
Tel: +1-423-305-7778
Fax: +1-423-305-7867
Integrity Life Sciences delivers a multitude of orthotic treatment
options to address one of the most costly systemic ailments in the
world, chronic low back and neck pain. Our advanced solution begins with the Integrity Spinal Care System (ISCS). Our ISCS nonsurgical spinal decompression therapy systems are engineered to
provide pain relief for compressive and degenerative conditions of
the spine. Specifically, conditions that may be treated include: neck
pain and back pain associated with herniated discs, protruding
discs, degenerative disc disease, posterior facet syndrome, and sciatica. It achieves these effects through decompression of intervertebral discs, that is, unloading due to distraction and positioning.
Additionally, Integrity offers the very effective Integrity Gel Support
Brace. Our advanced lumbar support brace is a fitting compliment
to non-surgical spinal decompression therapy and was designed as
an adjunct therapy for those suffering from back pain due to disc
related conditions. The Integrity Gel Support Brace may be used
with or without Integrity's non-surgical spinal decompression systems and is an excellent treatment option for the patient to use at
In addition, Integrity Life Sciences has been exclusively granted the
use of all of the technology, products, US Patent and Trademark
Office’s assignments, logos and other forms of intellectual property
that were created by Axiom Worldwide, Inc. The agreement specifi
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cally includes the flagship product DRX9000, its family of products,
and all of its derivatives such as the DRX9000C. Integrity offers
support for these products, which includes: sales, maintenance services, and repairs.
End-user Customers
Physical Therapy, Physiatrists, Orthopedics, Neurology, Anesthesiology, Sports Medicine, Pain Medicine, Occupational Health, Chiropractic.
Distribution Partners
Our partner will have the unique opportunity to present a cutting
edge medical device designed with redundancy engineering, the
latest technology, and a clinically validated protocol that restores a
patient’s quality of life non-surgically and without pharmaceutical
products. A body of published clinical research from around the
world will support and strengthen your sales presentation; members of our medical advisory board herald from prestigious institutions such as Johns-Hopkins and The Mayo Clinic just to name a
few. In addition, you will have confidence in a quality product that
adheres to the stringent standards mandated by FDA, CE, and ISO.
Sales, marketing, and technical training is offered in prestigious
locations in both Europe and the United States. Visit us to learn
more about this exciting opportunity.
Integrity Life Sciences bietet eine Reihe an orthopädischen Behandlungsoptionen bei chronischen Kreuz- und Nackenschmerzen an.
Das Integrity Spinal Care System (ISCS) bietet ein nichtoperatives
Dekompressions-Therapiesystem für die Wirbelsäule und wurde
zur Schmerzlinderung bei druckbelasteter oder degenerativer
Wirbelsäule entwickelt. Die lindernden Effekte werden durch die
Dekompression der Bandscheiben, sprich Entlastung durch Ablenkung und Positionierung, erreicht.
Darüber hinaus vertritt Integrity Life Sciences exklusiv
Axiom Worldwide, Inc., speziell das Flagship-Produkt DRX9000,
seine Produktfamilie sowie alle seine Weiterentwicklungen.
Physiotherapie, Physiater, Orthopädie, Neurologie, Anästhesiologie,
Sportmedizin, Schmerzmedizin, Arbeitsmedizin, Chiropraktik
Unsere Partner haben die einzigartige Möglichkeit ihren Kunden
ein state-of-the-art Medizinprodukt zu präsentieren. Klinische Forschungsarbeiten aus der ganzen Welt unterstützen diesen Anspruch. Mitglieder unseres medizinischen Beratungsgremiums
USA CEO Center MEDICA 2014
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kommen von angesehenen Institutionen, wie zum Beispiel der
Johns-Hopkins und der Mayo Klinik. Unsere Qualitätsprodukte entsprechen den aktuellen FDA, CE und ISO Standards. Verkauf, Marketing und technisches Training findet an angesehenen Standorten
in Europa und den USA statt.
Company Information:
Integrity Life Sciences
2189 West Busch Boulevard
Tampa, Forida 33612
Contact: James J Gibson Jr., CEO
Tel: +1-813-935-5500
Fax: +1-813-935-5505
Interactive Metronome® (IM) is the only training program that
improves timing in the brain in an organized, systematic, flexible
and engaging format. Research shows that combining movement
and cognitive tasks leads to better overall outcomes. IM is a patented and unique training tool that challenges thinking and movement
simultaneously, providing real-time millisecond feedback to help
synchronize the body’s internal clock.
As you adjust your performance to the reference tone and guide
sounds, your functional brain networks begin to communicate in
rhythm and more efficiently. This, in turn, allows you to reach your
full potential professionally, socially and athletically in only
minutes a day, a few days a week. Incorporate IM into your training
plan today and see improvement in: sensory processing, working
memory, attention & concentration, processing speed, motor planning & sequencing, balance and coordination.
Interactive Metronome® (IM) bietet ein einzigartiges Trainingsprogramm zur Verbesserung der Leistungsfähigkeit. Studien belegen, dass die Kombination aus Bewegungs- und kognitiven Aufgaben zu einer besseren Gesamtleistungen im Gehirn führt. IM ist ein
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patentiertes und einzigartiges Trainingstool, das Denken und Bewegung gleichzeitig fordert und dabei Echtzeit-Feedback liefert.
Ziel ist es, die innere Uhr des Körpers zu synchronisieren.
Indem der Nutzer seine Leistungen an den Referenzton und den
leitenden Klang anpasst, beginnen die funktionellen Gehirnnetzwerke im Rhythmus und somit effektiver zu kommunizieren. Ein
paar Minuten Training täglich sorgen für Fortschritte in folgenden
Bereichen: sensorische Verarbeitung, Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit & Konzentration, Arbeitsgeschwindigkeit, motorische Planung & Ablaufsteuerung, Balance und Koordination.
Company Information:
Interactive Metronome
NW 4th Street
Sunrise, Florida 33325
Contact: Connie Bravo, Marketing Manager
Tel: +1-954-385-4660
Fax: +1-954-385-4674
Ivan & Ivan LLC was established in 2010 and is FDA-approved in
the State of Florida, USA. We are a growing supplier of disposable
PPE Kits (Personal Protective Equipment) and devices designed to
protect health care workers from contagious diseases such as HIV,
EBOLA and HEPATITIS. Our kits are custom made according to our
clients requirement and designed to improve health care worker
safety in risky workplaces. We can also supply the individual devices, such as type 4/5/6 coveralls made from a Polypropylene
nonwoven laminated with a microporous Polyethylene film and
sealed tapered seams, needle free connectors, needle free IV Administration sets, needle free extension sets, N95 respirators, goggles, face shields and more. We are looking for distributors in Africa, Europe and the Middle East.
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Das 2010 gegründete Unternehmen Ivan & Ivan LLC liefert EinwegPPE-Sets (Personal Protective Equipment) und Vorrichtungen zum
Schutz von Pflegepersonal vor ansteckenden Krankheiten wie HIV,
EBOLA und HEPATITIS. Die Sets werden nach Kundenspezifikationen hergestellt. Zum Lieferprogramm gehören u.a. Typ 4/5/6 Overalls aus Polypropylen-Vlies mit einem mikroporösen Polyethylenfilm und versiegelten Nähten; N95 Atemschutzmasken; Schutzbrillen; und Gesichtsmasken. Ivan & Ivan fungiert gleichzeitig als FDA
im US-Bundesstaat Florida. Das Unternehmen sucht nach Vertriebspartnern in Afrika, Europa und dem Mittleren Osten.
Company Information:
Ivan & Ivan LLC
7950 NW 53rd Street, Suite 337
Doral, Florida 33166
Contact: Ivan Fernandez, Managing Member/President
Tel: +1-305-815-6622
Fax: +1-866-480-9591
JACE Systems is a recognized leader in the design and manufacture
of continuous passive motion equipment (CPM) for patients recovering from orthopedic surgery. Our devices enable patients to begin
their post-operative rehabilitation immediately after surgery. Our
Continuous Passive Motion (CPM) systems are designed to reduce
pain, reduce edema and improve range of motion following orthopedic surgery. Our CPM systems have demonstrated the ability to
reduce hospital stay and reduce the overall cost of care by allowing
ongoing treatment and support in the home. We specialize in both
Upper (UE) and Lower (LE) Extremity CPM systems.
JACE Systems is a fully licensed FDA GMP manufacturing facility
operated under ISO 9001 and ISO 13485 guidelines. Our products
are also recognized with the European Union CE Mark. Founded in
1989, we are located in Cherry Hill, New Jersey. We have a fully
dedicated sales and service center located in Muelheim, Germany.
We are also recognized by Japan as certified foreign medical device
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JACE Systems is looking for business partners as follows: Distributors of joint replacement and sports injury products, distributors of
orthopedic braces, splints and other rehabilitation products for the
physical and occupational therapy industry.
JACE Systems ist Marktführer für Design und Herstellung von CPMRehageräten für konstante passive Bewegung nach orthopädischen
Eingriffen. Mit den Geräten können Patienten unmittelbar nach dem
Eingriff in die postoperative Rehabilitation gehen. Die CPM-Systeme
reduzieren den Schmerz und Ődeme und verbessern sofort den
Bewegungsradius nach der OP. Durch den Einsatz der CPMSysteme verkürzt sich der Krankenhausaufenthalt und die damit
verbundenen Kosten werden reduziert; Weiterbehandlung und
Unterstützung können zuhause erfolgen. JACE ist auf CPM Systeme
für obere und untere Extremitäten spezialisiert.
JACE Systems ist eine voll-lizensiertes FDA GMP Herstellungswerk
und fertigt unter ISO 9001 und ISO 13485 Richtlinien. Seine Produkte haben die CE-Zertifizierung für den europäischen Markt.
JACE wurde 1989 gegründet und hat den Hauptsitz in Cherry Hill,
New Jersey. Die Firma unterhält ein Verkaufs- und Servicecenter in
Mülheim a.d. Ruhr. Auch in Japan ist Jace Systems als zertifizierter
ausländischer Hersteller registriert.
JACE Systems sucht die folgenden Geschäftspartner: Distributoren
von Produkten für Gelenkersatz und Sportverletzungen; Distributoren für Orthesen und Schienen und andere Rehaprodukte für die
physikalische Therapie und die Wiedereingliederung in die Arbeit.
Company Information:
JACE Systems
5 Rockhill Road Suite 2
Cherry Hill, New Jersey 08003
Contact: Thomas Zieser, President & CEO
Tel: +1-856-669-6600
Fax: +1-856-669-6606
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KOLLSUT®-USA, LLC is based in North Miami Beach, FL, and manufactures and distributes finest surgical sutures and disposables.
Kollsut Sutures, I.V. Catheters and Safety I.V. Catheters are becoming more and more desirable and recognized for their quality and
durability not only in Medical Institutions in the United States of
America, but also in many countries around the world. Kollsut Sutures were tested for strength of the thread and needle/suture
bond strength. They were found to be comparable to other leading
global brands by Medical Device Testing lab in the United States.
They are approved by major regulating organizations such as FDA Food and Drug Administration and CE- European Community and
manufactured under ISO (International Standardization Organization) standards.
Kollsut®-USA, LLC also successfully manufactures SIETKA™ - POLYPROPYLENE HERNIA MESH as well as surgical instruments.
Our experienced manufacturing and sales personnel has been selected and well trained, applying modern technics in the field of
medical devices, therefore we can fully guarantee our products and
also offer the necessary technical support by conducting workshops
and seminars in our facilities in United States and other countries in
the world. Our products are the result of years of analysis, study
and research by our specialists and technicians. Products of Kollsut
Corporation are sold through our worldwide distributors.
KOLLSUT®-USA, LLC ist ein Hersteller von feinsten chirurgischen
Nahtfäden und Einwegartikeln, die von medizinischen Einrichtungen in den USA und weltweit wegen ihrer Qualität und Strapazierfähigkeit geschätzt werden. Die Produkte besitzen FDA und CE
Kennzeichnung und werden nach ISO Standards hergestellt.
Kollsut®-USA, LLC stellt ebenfalls erfolgreich SIETKA™ Polypropylen Herniennetze und Operationsbesteck her.
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Company Information:
Kollsut Corporation
1761 NE 162nd Street
North Miami Beach, Florida 33162
Contact: Arkady Teplitsky, Manager
Tel: +1-305-438-6877
Fax: +1-305-675-0292
Luxtel designs and manufactures a core technology product line of
specialty Xenon ceramic lamps and accessories trademarked CeraLux® and a vertically integrated range of medical lighting products which include surgical headlights, fiber optic illuminators and
video cameras trademarked IsoluX®. The resultant products are
more rugged, offer better color rendition and eliminate environmental concerns associated with other lighting techniques.
At MEDICA Luxtel would like to establish business contacts with
representatives from Germany, Austria and Italy in particular.
Luxtel entwickelt und produziert eine spezielle Produktlinie von
Xenon-Keramiklampen und Zubehör unter dem Markennamen
CeraLux®. Weiterhin verfügt Luxtel über ein vertikal integriertes
Angebot an Lichtprodukten, das chirurgische Beleuchtung, fiberoptische Beleuchter und Videokameras unter dem Namen IsoluX®
umfasst. Die Produkte sind robuster, bieten eine bessere Farbwiedergabe und sind umweltfreundlicher als andere Lichttechniken.
Luxtel sucht Geschäftskontakte insbesondere in Deutschland, Österreich und Italien.
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Company Information:
Luxtel LLC
100 Ferncroft Road
Danvers, Massachusetts 01923
Contact: Paul Beech, Managing Director
Tel: +1-978-774-9136
Fax: +1-978-774-1559
Our product line consists of two families of products, both designed
at the Mayo Clinic to fill a Clinical need:
Colorectal Manometry : For Diagnostics and Biofeedback
Breathhold device to manage Respiratory Motion in Radiation Therapy (including Breast RadioTherapy), Interventional Radiology under CT and MRI Cardiac Imaging.
We are looking for exclusive distributors who specialize in one or
more of the following areas:
- GastroEnterology/Proctology/ Pelvic Floor therapy
- RadioTherapy/Interventional Radilogy under CT / MRI.
Unsere Produktlinie besteht aus zwei Produktfamilien, die beide an
der Mayo Clinic entwickelt wurden:
Kolorektale Manometrie: für die Diagnostik und Biofeedbacktherapie.
Gerät zur Atemkontrolle/Atemanhalten bei Strahlentherapie (inklusive Brust-Radiotherapie), Interventionelle
Radiologie unter CT und MRI Kardialer Bildgebung.
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Wir suchen exklusive Vertriebspartner, die sich auf eines oder mehrere der folgenden Geschäftsfelder spezialisiert haben: Gastroenterologie/Proktologie/Beckenbodentherapie; Radiotherapie/ Interventionelle Radiologie unter CT/MRI.
Company Information:
Medspira LLC
2718 Summer Street NE
Minneapolis, MN 55413
Contact: Gökhan Bagir, European Sales Manager
Tel: +1-612-789-0013
Fax: +1-612-789-2708
At Minimally Invasive Devices, Inc. (MID), we are committed to
making scope removals a thing of the past and alleviating surgeon
frustration during both traditional laparoscopy and robotic assisted
laparoscopy. Our stated goal is to provide superior vision through
the entire surgery by providing the only all in one, comprehensive
solution in maintaining laparoscopic visual clarity. FloShield™ facilitates a consistent, clear image during surgery while reducing and
in many cases, eliminating the need to remove the scope to clean or
defog it.
FloShield eliminates all
other products that keep
the lens from fogging up
and/or clean the lens after
it gets dirty.
saves valuable O.R. time
and preserves the best possible image that HD video
systems can deliver if the
optics are kept consistently
clean. FloShield represents
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a dramatic advance in maintaining laparoscopic visual clarity.
FloShield is simple to use, actively protects the lens while providing
instant/continuous defogging and eliminates the need to ever heat
the scope. At MID Surgical, we believe surgeons should have consistent, clear vision for every laparoscopic procedure. Which is why
we developed FloShield
Ziel bei Minimally Invasive Devices, Inc. (MID) ist es, Mikroskopkopfwechsel während der OP überflüssig zu machen und Chirurgen
so traditionelle und robotergestützte Laparoskopie zu erleichtern.
Die All-in-One-Lösung bietet uneingeschränkte Sicht während der
gesamten Operation. FloShield™ unterstützt ein durchgängiges,
deutliches Bild während der OP, so dass das Instrument nicht mehr
zum Säubern oder Entfeuchten herausgenommen werden muss.
FloShield ersetzt alle anderen Produkte, die die Linse vor dem Beschlagen schützen oder die Linse nach deren Verschmutzung reinigen. FloShield verringert die Eingriffsdauer und bewahrt das bestmögliche Bild, das HD Videosysteme liefern können, wenn die Optiken freigehalten werden. FloShield steht für gesteigerten Fortschritt in Sachen laparoskopischer visueller Klarheit. FloShield ist
einfach zu nutzen, schützt die Linse aktiv und reinigt das Instrument durchgehend, ohne dass es erwärmt werden muss. Bei MID
Surgical sind wir der Überzeugung, dass Chirurgen bei jedem laparoskopischen Eingriff durchgängig klare Sicht haben müssen. Darum haben wir FloShield entwickelt.
Company Information:
Minimally Invasive Devices, Inc.
Kinnear Road
Columbus, Ohio 43212
Contact: Stephen Forden, V.P. Marketing
Tel: +1-614-484-5036
Fax: +1-866-452-8196
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Neuromonics, Inc., manufactures and distributes clinically proven,
FDA-cleared medical devices to treat mild, moderate and severe
tinnitus. With research and development beginning in the early
1990s, Neuromonics has helped thousands of tinnitus sufferers
improve their quality of life and overcome the daily life challenges
associated with tinnitus.
Oasis: Works with the clinically administered and monitored Neuromonics Tinnitus Treatment over a period of six-eight months,
individually programmed music to target auditory pathways. For
moderate to severe tinnitus disturbance.
Sanctuary: Device with pre-set hearing profiles and functions with
simple setup and fitting, offering immediate, situational relief. For
mild to moderate tinnitus disturbance.
Non-invasive, compact, lightweight devices
Function like familiar consumer music players
Easy to use in daily activity
Reduction in tinnitus disturbance for more than 90 percent of patients in clinical trial setting
Neuromonics Tinnitus Treatment (NTT)
The NTT works with the Neuromonics Oasis, a non-invasive, compact, lightweight device that uses music – programmed for each
patient’s individual audiological profile – to deliver a neural stimulus that targets the brain’s auditory pathways. The NTT targets the
neurological processes of tinnitus: its audiological, attention-based
and emotional aspects.
More than 400 licensed audiologists across four continents administer the Neuromonics Tinnitus Treatment. All are trained by Neuromonics.
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Neuromonics, Inc. produziert und vertreibt medizinische Geräte zur
Behandlung von Tinnitus. Alle Produkte sind klinisch getestet und
durch die FDA zugelassen. Die Neuromonics Geräte sind kompakt,
alltagstauglich, und funktionieren wie handelsübliche Music-Player.
Klinische Versuche zeigen eine Reduzierung der Störungen durch
Tinnitus bei mehr als 90 Prozent der Patienten. Beim Oasis Tinnitus
Treatment findet die Behandlung klinisch überwacht über einen
Zeitraum von sechs bis acht Monaten statt. Individuell programmierte Musik wird hierbei auf die Hörbahnen des Patienten ausgerichtet. Geeignet für mittelschweren bis schweren Tinnitus. Das
Sanctuary erlaubt voreingestellte Hörprofile und bietet sofortige,
situationsbezogene Linderung. Bei schwachem bis mittelschwerem
Mehr als 400 lizensierte Audiologen auf vier Kontinenten wenden
derzeit das Neuromonics Tinnitus Treatment an. Alle wurden von
Neuromonics trainiert und in die optimale Anwendung der Geräte
Company Information:
Neuromonics, Inc.
8774 Yates Drive
Suite 220
Westminster, Colorado 80031
Contact: Eula L. Adams, CEO
Tel: +1-720-242-6893
Fax: +1-484-214-0166
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Pepin Manufacturing Inc., an ISO 13485 Certified, CE Mark Registered is a leading manufacturer with over 25 years’ experience in
the electrotherapy market. PMI uses the most advanced technology
and premium medical grade materials to create the highest quality
TENS electrodes in the industry.
PMI Electrodes use a uniquely designed dual layer of adhesive hydrogel to enhance the performance and offering
ultimate patient comfort. This premium hydrogel
strengthens and increases the life of each electrode resulting in maximum reusability.
A layer of Pure Silver (Ag) is bonded to a layer of conductive carbon film for reduced impedance, greater conductivity and uniform current dispersion. The combination of
these high quality materials prevents "hot spots" to ensure patient comfort.
Lead Wires with tin coated copper strands for the lowest
impedance on the market. A dispersive lug head helps to
prevent wire pull-out and reduce impedance.
Available in Many Sizes and Shapes along with several
choices of Flexible and Durable Topcoat Materials.
Low Profile Design maximizes flexibility, allowing the
electrode to conform to body contours.
The AdvanTrode line of electrodes are manufactured with
State-of-the-Art Computerized Technology to ensure precision and quality in every electrode.
Made in the USA.
Pepin Manufacturing, Inc., ist mit über 25 Jahren Erfahrung ein führender Hersteller im Markt für Elektrotherapie. Pepin ist ISO 13485
zertifiziert, die Produkte besitzen die CE Kennzeichnung. PMI nutzt
die neueste Technologie und medizinisches Premiummaterial, um
die qualitativ hochwertigsten TENS Elektroden in der Branche herzustellen.
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Ein doppelschichtig haftendes Hydrogel steigert die Lebenszeit der Elektroden.
Eine Silberschicht (Ag) verbunden mit einer leitenden
Karbonfolie verringert den Widerstand und erhöht die
Erhältlich in einer Vielzahl von Größen und Formen, mit
unterschiedlichen Beschichtungen, sowie maximale Flexibilität und Anpassung der Elektroden an die Körperform.
Der Herstellungsprozess mittels einer neuester Computertechnologie gewährleistet die Genauigkeit und Qualität
der „AdvanTrode“ Elektrodenproduktlinie.
Made in the USA
Company Information:
Pepin Manufacturing, Inc.
1875 Highway 61 South
Lake City, Minnesota 55041
Contact: David Zinn, VP of Sales and Marketing
Tel: +1-651-345-5655
Fax: +1-651-345-5656
Since 1991, Phamatech has strived to inspire customer loyalty by
providing the highest quality products and unparalleled customer
service at affordable prices. Phamatech products are trusted by
major retailers and professionals in the United States and worldwide.
Domestically, Phamatech was awarded the Federal Bureau of Prisons contract to supply drug-testing devices to every Federal Prison
and Camp in the United States. Our At Home® Drug Tests are the
first FDA cleared drug tests for home use ranking #1 and #2 in OTC
sales nationwide in this category. Internationally, Phamatech provides drug tests to many countries for both government and private
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Phamatech pregnancy, ovulation and menopause tests are top selling retail products as well as having a very extensive presence in
the professional field throughout the world.
There are four test formats to choose from that provide laboratoryaccurate results whether in a clinical setting or the privacy of your
own home.
With patented built-in timers, wide easy-to-read strips and room
temperature storage, it is understandable why FDA cleared-ISO
13485:2003 certified-CLIA waived-CE labeled tests are in demand.
Phamatech is particularly interested in finding distributors in Germany, Italy and Poland.
Phamatech liefert seit 1991 qualitativ hochwertige Schnelltests zu
günstigen Preisen und erfreut sich großer Kundenloyalität. Die
Phamatech-Tests sind bei großen Einzelhändlern und dem Fachhandel sowohl in den USA als auch weltweit gut eingeführt und
werden bereits erfolgreich verkauft. In den USA ist Phamatech von
der Bundesgefängnisbehörde zum Generallieferanten ernannt worden und beliefert jedes Bundesgefängnis mit Drogenschnelltests.
Die At Home® Drogentests sind die ersten von der FDA genehmigten Tests für den Hausgebrauch und liegen bei den nationalen Verkaufsstatistiken für rezeptfreie Produkte an erster und zweiter
Stelle. Phamatech beliefert Kunden des privaten und öffentlichen
Sektors auf der ganzen Welt.
Tests für Schwangerschaft, Ovulation und Wechseljahre sind die
umsatzstärksten Verkaufsschlager und sind auch bei Ärzten sehr
beliebt. Es gibt vier verschiedene Testformate, die präzise Laborergebnisse bieten, ob in einer Klinik oder zu Hause.
Die Schnelltests haben eingebaute Timer, breite, leicht leserliche
Streifen und eine Lagerfähigkeit bei Zimmertemperatur. Sie sind CE
und ISO 13485:2003 zertifiziert, von der amerikanischen Gesundheitsaufsichtsbehörde (FDA) genehmigt und CliA Standard-befreit.
Phamatech hat besonderes Interesse daran, Vertriebspartner in
Deutschland, Italien und Polen zu finden.
Company Information:
Phamatech, Inc.
10151 Barnes Canyon Road
San Diego, California 92121
Contact: Dana Conde, International Sales Manager
Tel: +1-858-643-5555
Fax: +1-858-635-5843
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PTS Diagnostics is an innovative point-of-care medical device manufacturer that partners with clinicians to provide information that
helps improve the overall health of patients. The company’s full
suite of handheld, highly accurate, fast, and economical diagnostic
devices empowers the medical community to quickly measure a
patient’s cholesterol (lipids) and glucose results, as well as provide
ongoing chronic disease management by monitoring A1c results.
The A1CNow® product line works to enable people to lead healthier lives through ongoing management of diabetes. Additional product lines include a variety of single and combination test strips for
lipids (cholesterols), glucose, and ketones, as well as the
CardioChek Health Risk Assessment (HRA) software package.
PTS Diagnostics ist ein innovativer Point-of-Care-Hersteller medizinischer Geräte, der mit Kliniklabors zusammenarbeitet um Informationen zu erhalten, die den gesundheitlichen Allgemeinzustand
von Patienten verbessern. Die breite Palette der Firma an präzisen,
schnellen und wirtschaftlichen Handgeräten ermöglicht es Medizinern, schnell Cholesterin- (Lipide) und Glukoseergebnisse von Patienten zu bewerten und durch die Beobachtung von A1c-Resultaten
fortlaufend chronisches Krankheitsmanagement zu leisten.
Die A1CNow® Produktlinie ermöglicht ein verbessertes Diabetes
Management. Des weiteren bietet PTS eine umfassende Auswahl an
Teststreifen für Lipide (Cholesterin), Glukose und Ketone, sowie
das CardioChek Health Risk Assessment (HRA) Software-Paket.
Company Information:
PTS Diagnostics
7736 Zionsville Rd.
Indianapolis, Indiana 46268
Contact: Angela Hileman, Marketing Associate
Tel: +1-317-870-5610
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R&D Antibodies’ K-1600 PliNOSa® EIA test for plasma inducible
Nitric Oxide Synthase (iNOS) will be a first-in-class test for detecting very early the onset of the sepsis pathology. The PliNOSa® test
is intended for use in conjunction with other laboratory findings
and clinical indications to aid in the management of patients at risk
of becoming septic. Those patients should be assessed using the
PliNOSa® test, and the test results used as an aid in predicting the
onset of sepsis, severe sepsis, or septic shock within 72 hours from
the time of the PliNOSa® test. The K-1600 kit is based upon a double monoclonal antibody sandwich enzyme immunoassay (EIA)
with a chemiluminescent readout and is formatted as a 96-well
strip plate. The assay can be run manually or on common automated and semi-automated platforms. Our objectives for Medica 2014
include introductions to and discussions with (1) potential development partners and (2) distributors for the K-1600 product in
Western Europe and possibly worldwide. The go-to-market plan for
the EU targets Germany for the initial launch of the CE marked
product in January 2015 with product roll-out occurring in the UK,
France, Italy and Spain during the remainder of 2015.
Der K-1600 PliNOSa® EIA-Test für induzierbare Stickoxid-Synthase
(iNOS) ist ein erstklassiger Test zur Sepsis Früherkennung; in Verbindung mit einer klinischen Indikation sowie weiteren Laborbefunden dient er speziell dem Management von Risikopatienten. Der
PliNOSa® Test ermittelt die Wahrscheinlichkeit einer Sepsis, bis
hin zum septischen Schock, speziell im Zeitraum der ersten 72
Stunden nach seiner Anwendung.
Das Unternehmen sucht auf der Medica 2014 nach potentiellen
Partnern im Bereich Entwicklung. Darüber hinaus ist R&D Antibodies interessiert an Gesprächen mit internationalen Vertriebspartnern. Zu den primären Zielmärkten gehören Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien und Spanien.
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Company Information:
Research & Diagnostic Antibodies
Las Vegas, Nevada 89117
Contact: Dr. Robert Webber, President
Tel: +1-702-638-7800
Fax: +1-702-638-7801
Underwriters Laboratories® (UL) is an independent product safety
certification organization that has been writing Standards for Safety, testing products and involved in conformity assessment since
1894. UL evaluates more than 19,000 types of products, components, materials and systems annually with 21 billion UL Marks
appearing on 72,000 manufacturers’ products in the global marketplace each year. UL has also issued nearly 6,000 registrations to
management system standards. UL’s worldwide family of companies and network of service providers includes 62 laboratory, testing and certification facilities serving customers with business operations on six continents.
Underwriters Laboratories is a leading provider of end-to-end regulatory, certification, and registration services for the health sciences
industry. Through our portfolio of global accreditations, our customers have access to all the major medical device markets. As a
recognized third party for the major medical market public health
organizations, UL can facilitate the timing and predictability of your
product launch so you have market access to multiple countries
with one set of tests, one quality system audit, and one company
evaluating conformance of your technical file.
A leader in safety certification testing, UL is the number one issuer
of CB Test Certificates under the IECEE CB Scheme. With one UL
test report, active medical device manufacturers have access to
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certification marks from around the world. UL experts serve on the
Technical Committees and Working Groups for International
Standards, participating in the major decisions for IEC 60601 Third
Edition, ISO 14971 Risk Management, Interoperability, Wireless
and Home Healthcare. Participation enables UL to anticipate interpretations and regulatory decisions to help our customers make
informed business decisions on application of standards requirements for global market access.
UL is one of the only certification bodies offering medical companies services to meet global public health regulatory requirements
including IECEE CB Scheme, Testing to IEC based 60601-1, CMDCAS
recognized audits for Canada, Notified Body certifications under the
MDD and IVDD for the EU (CE Marking), PAL certification for Japan,
InMetro audits and certification for Brazil, Biocompatibility testing
to USP and ISO 10993, CRO services to ISO 14155 and ISO 14971
Registration to satisfy global Risk Management requirements. We
also support our customers’ success in conformity by offering training, gap assessments, and access to white papers, presentations,
and critical industry information.
Underwriters Laboratories® (UL) ist ein unabhängiges Unternehmen zur Zertifizierung von Produktsicherheit, das seit 1894 Normen verfasst und Produktprüfungen sowie Konformitätsbewertungen durchführt. UL bewertet mehr als 19.000 unterschiedliche Produkte, Komponenten, Materialien und Systeme jährlich. Zusätzlich
erscheinen weltweit jedes Jahr 21 Milliarden UL-Kennzeichnungen
auf Produkten von etwa 72.000 Herstellern. Die weltweite ULUnternehmensfamilie und das Netzwerk an Dienstleistern beinhalten 62 Labor-, Test- und Zertifizierungseinrichtungen, die Kunden
auf sechs Kontinenten zur Verfügung stehen.
Underwriters Laboratories ist ein führender Anbieter von umfassenden Regulierungs-, Zertifizierungs- und Registrierungsservices
im Gesundheitsmarkt. Durch unser Portfolio von globalen Akkreditierungen haben unsere Kunden Zugang zu allen wichtigen Märkten. Als anerkanntes Zertifizierungsinstitut auch bei den wichtigen
Organisationen im Gesundheitswesen, kann UL die Einführung Ihrer Produkte in den Markt erleichtern.
Als eine der weltweit führenden Zertifizierungsstellen ist UL der
Nummer-Eins-Herausgeber von CB Testzertifikaten unter dem
IECEE CB-System. Als Vertreter in Komitees und technischen Arbeitsgruppen für internationale Standards sind UL Experten an den
Entscheidungen für IEC 60601 Third Edition, ISO 14971 Risk Management, Interoperabilität, Wireless und Home Healthcare beteiligt.
UL ist eine der wenigen Zertifizierungsstellen für medizinische Unternehmen, die es ermöglicht, globale regulatorische Anforderun-
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gen des Risk-Managements zu erfüllen, darunter das IECEE CBSystem, IEC basierte 60601-1 Standards, die CMDCAS anerkannten
Qualitätsaudits für Kanada, Notified Body Zertifizierungen des MDD
und IVDD der EU (CE Marking), die PAL Zertifizierung für Japan,
InMetro Qualitätsaudits und Zertifizierungen für Brasilien, Biocompatibility-Tests zu USP und ISO 10993, CRO-Dienstleistungen zu ISO
14155 und die ISO 14971 Registrierung. Wir unterstützen den Anpassungserfolg unserer Kunden auch durch Trainingsangebote,
Defizitbewertungen und den Zugang zu Informationsschriften, Präsentationen und wichtigen Brancheninformationen.
Company Information:
Underwriters Laboratories - UL International
PO Box 451
Woodland, WA 98674
Contact: Tara Kambeitz, Global Marketing Manager
Tel: +1-360-269-6238
Fax: +1-360-817-6217
United Parcel Service (UPS) is a worldwide leading logistics
provider offering comprehensive solutions for package and freight
logistics in international trade with state-of-the-art technologies.
The company is headquartered in Atlanta, Georgia.
UPS started its European operations with deliveries in Germany in
1976. Since then, UPS has developed a comprehensive service
portfolio for Europe, which combines regional expertise and
competence with the international know-how and high quality
standards of UPS. Since 1976, UPS has created 17,000 jobs (with
paid social benefits). The German headquarter is located in
Neuss. 72 distribution centers, 23 cargo locations, and additional
65,000m2 storage room provide for smooth operations within
Germany and to the world.
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With the Standard and Express services your goods will reach their
destination within the desired timeframe, worldwide in more than
220 countries and territories. In 2013, UPS delivered over 16.9
million packages and documents every day. You can easily enter
your delivery order online and track the shipment process at For returns the UPS Returns Portfolio is at your disposal.
The many technical solutions such as online invoicing and payment
are being complemented by carbon neutral, the UPS CO2-neutral
shipping program. For more information view
United Parcel Service (UPS) ist ein weltweit führendes Logistikunternehmen, das umfassende Lösungen für den Paket- und Frachttransport, die Förderung des internationalen Handels und den Einsatz modernster Technologien anbietet. Der Hauptsitz des Unternehmens ist in Atlanta, Georgia.
Mit Zustellungen innerhalb der Bundesrepublik Deutschland nahm
UPS 1976 seine Geschäfte in Europa auf. Seitdem hat UPS ein umfassendes europäisches Serviceangebot entwickelt, das die regionalen Kompetenzen jedes Marktes mit dem internationalen Knowhow und dem hohen Qualitätsstandard von UPS verknüpft. Seit
1976 hat UPS in Deutschland über 17.000 (sozialversicherungspflichtige) Arbeitsplätze geschaffen. Die Deutschlandzentrale befindet sich in Neuss. 72 Verteilzentren, 23 Frachtstandorte und weitere 65.000 m2 Lagerfläche sorgen für den reibungslosen Ablauf innerhalb Deutschlands und der ganzen Welt.
Mit den Express- und Standard-Servicearten erreichen Ihre Waren
Ziele zu der von Ihnen gewünschten Zeit, weltweit in mehr als 220
Ländern und Gebieten. UPS lieferte im letzten Jahr täglich über 16,9
Millionen Pakete und Dokumente. Sie können nicht nur online versenden, sondern stets den Verlauf der Sendung auf verfolgen. Für Rücksendungen steht das UPS Returns Portfolio zur Verfügung. Die vielen technischen Lösungen wie online Rechnungsstellung und Bezahlung werden um den CO2-neutralen Versand von
UPS carbon neutral ergänzt. Mehr auf .
Company Information:
UPS Deutschland Inc. & Co. OHG
Goerlitzer Str. 1
41460 Neuss, Germany
Contact: Thomas Schlichting, Manager External Communications
Tel: +49-2131-947-2625
Fax: +49-2131-947-2222
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NuPrep Skin Prep Gel is an abrasive gel that strips away dry skin,
oils and lotions from the electrode site with minimum patient discomfort. NuPrep keeps electrodes grounded to the patient, reduces
skin impedance and eliminates artifact, giving quality tracings, first
time every time.
Nuprep Skin Prep Gel virtually eliminates problems such as diaphoresis and unwanted artifacts.
Typical uses for Nuprep are: Audiology, Cardiac catheter monitoring, Cardiac rehabilitation monitoring, ECG telemetry, EEG exams,
Evoked potential procedures, Holter monitoring, Sleep tests, and
Stress tests.
Ten20 Conductive Paste holds electrodes in place so there is no
need to disrupt a test to reattach electrodes. This reliable paste will
conduct the signal that the technologist/technician is relying on for
clear results.
Ten20 contains the right balance of adhesiveness and conductivity,
enabling the electrodes to remain in place while allowing the
transmittance of electrical signals.
Expert technologists and technicians throughout the world rely on
the optimal balance of adhesiveness and conductivity of Ten20
paste. Apply the electrode using Ten20, and it will remain in place
until it is removed. Ten20’s washable, non-drying formula makes it
very easy to clean up. Simply wash with warm water to remove; no
harsh chemicals are required.
For use in neuromonitoring procedures in conjunction with nongelled neurodiagnostic electrodes, e.g.: EEG exams, evoked potential
procedures, PSG, MSLT procedures, sleep studies.
NuPrep Skin Prep Gel entfernt sanft Hautschüppchen, Öle und Lotionen und bereitet die Haut optimal auf das Anbringen der Elektroden vor. NuPrep unterstützt darüber hinaus den festen Halt der
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Elektroden, reduziert Hautwiderstände und vermindert Diaphoresis; Messabweichungen werden somit weitgehend eliminiert.
Typische Anwendungsgebiete für Nuprep sind: Audiologie, Herzkatheter-Überwachung, Herzrehabilitations-Überwachung, EKGTelemetrie, EEG-Auswertung, Verfahren mit evoziertem Potential,
Langzeit-EKG, Schlaftests und Belastungstests.
Ten20 Conductive Paste hält Elektroden so fest, dass keine Notwendigkeit besteht, eine Untersuchung zu unterbrechen, um die
Elektroden neu anzubringen. Ten20 stellt die perfekte Balance
zwischen Klebevermögen und Leitfähigkeit her, sodass die Elektroden angebracht bleiben und die Übertragung von elektrischen Signalen möglich ist. Einmal angebracht, hält die Elektrode mit Ten20
bis sie entfernt wird. Die besondere Rezeptur macht Ten20 leicht
mit warmem Wasser abwaschbar.
Für den Gebrauch bei Neuromonitoring-Verfahren in Verbindung
mit nicht vorgelierten Neurodiagnostik-Elektroden, z.B. EKGUntersuchungen, Polysomnographie, Multipler-Schlaf-Latenz-Tests,
Company Information:
Weaver and Company
Nucla Way Unit B
Aurora, California 80011 USA
Contact: Chris Cooper, Managing Director
Tel: +1-303-366-1804
Fax: +1-303-367-5118
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