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Gebrauchsinformation: Information für Anwender Was in dieser

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Gebrauchsinformation:
Information
für Anwender
die damit verbundenen Symptome (wie
Schmerzen und Gelenkschwellung) zu
behandeln.
®
Ihr Arzt könnte Sie um Bluttests bitten,
um zu überprüfen, ob Ihre Leber normal
arbeitet.
Kinder und Jugendliche
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht
Kindern unter 18 Jahren, da die Sicherheit und Wirksamkeit bisher noch nicht
erwiesen sind.
80 mg Filmtabletten
120 mg Filmtabletten
Febuxostat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie
mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält
wichtige Informationen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf.
Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben,
wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen
persönlich verschrieben. Geben Sie
es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch
wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel
anwenden, kürzlich andere Arzneimittel
angewendet haben oder beabsichtigen,
andere Arzneimittel anzuwenden.
Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren
Arzt oder Apotheker informieren, wenn
Sie Arzneimittel einnehmen/anwenden,
die eine der nachfolgend genannten Substanzen enthalten, da Wechselwirkungen
mit ADENURIC auftreten können und Ihr
Arzt sich möglicherweise notwendige
Maßnahmen überlegen möchte.
• Mercaptopurin (zur Behandlung von
Krebs)
• Azathioprin (zur Herabsetzung der
Immunabwehr)
• Theophyllin (zur Behandlung von
Asthma)
Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob ADENURIC Ihr
ungeborenes Kind schädigen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie denken,
dass Sie schwanger sind oder planen,
schwanger zu werden. ADENURIC sollte
nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden. Es ist nicht bekannt,
ob ADENURIC in die Muttermilch übergehen kann. Sie sollten ADENURIC nicht
einnehmen, wenn Sie stillen oder planen
zu stillen. Was in dieser Packungs­beilage steht
1.Was ist ADENURIC und wofür wird es angewendet?
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von ADENURIC beachten?
3.Wie ist ADENURIC einzunehmen?
4.Welche Nebenwirkungen sind
möglich?
5.Wie ist ADENURIC aufzubewahren?
6.Inhalt der Packung und weitere
Informationen
Wenn Sie schwanger sind oder stillen,
oder wenn Sie vermuten, schwanger zu
sein oder beabsichtigen, schwanger zu
werden, fragen Sie vor der Einnahme
dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
1.Was ist ADENURIC und
wofür wird es angewendet?
ADENURIC Tabletten enthalten den
Wirkstoff Febuxostat und werden zur
Behandlung von Gicht angewendet, die
mit einem Harnsäure (Urat)-Überschuss
im Körper zusammenhängt. Bei manchen Menschen häuft sich die Harnsäure
im Blut an und kann Konzentrationen
erreichen, die so hoch sind, dass Harnsäure unlöslich wird. Wenn dies passiert,
können sich in Ihren Gelenken und Nieren sowie deren Umgebung Uratkristalle
bilden. Diese Kristalle können plötzlich
schwere Schmerzen, Rötung, Wärmegefühl und Gelenkschwellung (bekannt als
Gichtanfall) verursachen. Unbehandelt
können sich größere Kristallablagerungen, die als Gichtknoten bezeichnet werden, in den Gelenken und deren Umgebung bilden. Diese Gichtknoten können
Gelenke und Knochen schädigen.
ADENURIC wirkt, indem es die Harnsäurekonzentration im Blut senkt. Wenn Sie
die Harnsäurekonzentration durch die 1 x
tägliche Einnahme von ADENURIC niedrig halten, wird die Kristallbildung verhindert und auf diese Weise mit der Zeit eine
Minderung der Beschwerden erreicht.
Wird die Harnsäurekonzentration über
eine ausreichend lange Zeit niedrig
gehalten, kann dies auch ein Schrumpfen
der Gichtknoten bewirken.
ADENURIC ist zur Anwendung bei
Erwachsenen bestimmt.
Einnahme von ADENURIC zusammen
mit anderen Arzneimitteln
2.Was sollten Sie
vor der Einnahme
von ADENURIC beachten?
ADENURIC darf nicht eingenommen
werden,
• wenn Sie allergisch gegen Febuxostat
oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arz­
neimittels sind.
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor
Sie ADENURIC einnehmen:
• wenn Sie eine Herzschwäche haben
oder hatten oder an einem sonstigen
Herzproblem leiden.
• wenn Sie Nierenfunktionsstörungen
und/oder schwerwiegende allergische
Reaktionen gegenüber Allopurinol
(einem Medikament zur Gichtbehandlung) haben oder hatten
• wenn Sie Leberfunktionsstörungen
oder Auffälligkeiten bei Leberfunktionstests haben oder hatten
• wenn Sie aufgrund einer hohen Harn­
säurekonzentration in Folge einer
Krebserkrankung oder des LeschNyhan-Syndroms (eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich zu viel
Harnsäure im Blut befindet) behandelt
werden.
• wenn Sie an einem Schilddrüsenproblem leiden.
Sollte bei Ihnen eine allergische Reaktion
auf Febuxostat auftreten, beenden Sie
sofort die Einnahme dieses Medikaments
(siehe Abschnitt 4). Mögliche Zeichen
einer allergischen Reaktion könnten sein:
• Hautausschlag, einschließlich schwerer Formen (z. B. Bläschen, Knötchen,
juckender, schuppender Hautausschlag), Juckreiz
• Schwellung der Gliedmaßen oder des Gesichts
• Atembeschwerden
• aber auch schwerwiegende, lebensbedrohliche allergische Zustände mit
Herz- und Kreislaufstillstand.
Ihr Arzt wird ggf. entscheiden, die
Behandlung mit ADENURIC dauerhaft zu beenden.
Selten gab es Berichte über möglicherweise lebensbedrohliche Hautausschläge (Stevens-Johnson-Syndrom) unter
der Anwendung von Febuxostat. Diese
erschienen anfänglich als rötliche, zielscheibenähnliche Punkte oder kreisförmige Stellen, oft mit zentraler Bläschenbildung am Rumpf. Dazu können auch
zählen: Ulzera im Mund, Rachen, Nase
und an den Genitalien, sowie eine Bindehautentzündung (rote und geschwollene
Augen). Der Hautausschlag kann zu
groß­flächiger Bläschenbildung oder
Abschälen der Haut fortschreiten.
Wenn es bei Ihnen unter der Anwendung
von Febuxostat zu einem Stevens-Johnson-Syndrom gekommen ist, darf die
Behandlung mit Febuxostat zu keinem
Zeitpunkt wieder aufgenommen werden.
Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag oder
diese Hautsymptome aufgetreten sind,
suchen Sie sofort den Rat eines Arztes
und informieren Sie ihn, dass Sie dieses
Arzneimittel einnehmen.
Wenn Sie im Moment einen Gichtanfall
haben (plötzliches Auftreten von schweren Schmerzen, Druckempfindlichkeit,
Rötung, Wärmegefühl und Gelenkschwellung), warten Sie bis der Gichtanfall abgeklungen ist, bevor Sie mit der
Behandlung mit ADENURIC beginnen.
Bei manchen Patienten kann es zu einem
Gichtanfall kommen, wenn sie mit der
Einnahme von bestimmten Arzneimitteln
zur Kontrolle der Harnsäurekonzentration
beginnen. Das muss nicht bei jedem
so sein, könnte aber auch bei Ihnen,
insbesondere während der ersten
Behandlungswochen oder -monate, auftreten, wenn Sie ADENURIC einnehmen.
Auch bei einem Gichtanfall müssen Sie
unbedingt ADENURIC weiter einnehmen,
da ADENURIC trotzdem wirkt und die
Harnsäurekonzentration senkt. Im Laufe
der Zeit werden solche Anfälle weniger
häufig auftreten und weniger schmerzhaft sein, wenn Sie ADENURIC weiterhin
jeden Tag einnehmen.
Ihr Arzt wird Ihnen bei Bedarf noch
andere Arzneimittel verschreiben, um
einem Gichtanfall vorzubeugen oder um
Verkehrstüchtigkeit und
das Bedienen von Maschinen
Seien Sie sich bewusst, dass während
der Behandlung Schwindel, Schläfrigkeit,
verschwommenes Sehen und Taubheitsgefühl oder Hautprickeln auftreten
können. In diesen Fällen sollten Sie nicht
selbst fahren oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über
bestimmte sonstige Bestandteile von
ADENURIC
ADENURIC Tabletten enthalten Lactose
(Zuckerart). Bitte nehmen Sie ADENURIC daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist,
dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3.Wie ist ADENURIC
einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer
genau nach Absprache mit Ihrem Arzt
ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher
sind.
ADENURIC ist als 80 mg-Tablette oder
als 120 mg-Tablette erhältlich. Ihr Arzt
wird Ihnen die für Sie am besten geeignete Stärke verschreiben.
• Die übliche Dosis ist eine Tablette täglich. Auf der Rückseite der Blisterpackung sind die einzelnen Wochentage
aufgedruckt, so dass Sie nachprüfen
können, ob Sie jeden Tag eine Tablette
eingenommen haben.
• Die Tabletten müssen geschluckt
werden und können mit oder ohne
Nahrung eingenommen werden.
Führen Sie die tägliche Einnahme von
ADENURIC fort, auch wenn bei Ihnen
kein Gichtanfall oder Gichtschub auftritt.
Wenn Sie eine größere Menge von
ADENURIC eingenommen haben als
Sie sollten
Falls Sie unabsichtlich eine Überdosis
eingenommen haben, wenden Sie sich
an Ihren Arzt oder an die Notaufnahme
des nächstgelegenen Krankenhauses.
Wenn Sie die Einnahme von
ADENURIC vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme von ADENURIC vergessen haben, holen Sie diese
schnellstmöglich nach, es sei denn die
nächste Einnahme steht kurz bevor. In
diesem Fall lassen Sie die vergessene
Tablette aus und nehmen Sie die nächste
Tablette zur gewohnten Zeit ein. Nehmen
Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn
Sie die vorherige Einnahme vergessen
haben.
Wenn Sie die Einnahme von
ADENURIC abbrechen
Brechen Sie die Einnahme von ADENURIC nicht ohne Anweisung Ihres Arztes
ab, auch wenn Sie sich besser fühlen.
Wenn Sie die Einnahme von ADENURIC
abbrechen, kann Ihre Harnsäurekonzentration wieder ansteigen, und Ihre
Beschwerden können sich verschlimmern, weil sich neue Uratkristalle in
Ihren Gelenken und Nieren sowie deren
Umgebung bilden können.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung
des Arzneimittels haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4.Welche Nebenwirkungen
sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses
Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die
aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht
weiter ein und kontaktieren Sie sofort
Ihren Arzt, wenn die folgenden seltenen
Nebenwirkungen (betrifft bis zu 1 Behan­
delten von 1.000) auftreten, da eine
schwere allergische Reaktion folgen
könnte:
• anaphylaktische Reaktionen, Medikamentenüberempfindlichkeit (siehe
auch Abschnitt 2. „Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen“)
• möglicherweise lebensbedrohliche
Hautausschläge, die gekennzeichnet
sind durch Bläschenbildung und
Abschälungen von Haut und Schleimhäuten, z. B. von Mund und Genitalien,
schmerzhafte Ulzera im Mund und/
oder im Genitalbereich, begleitet von
Fieber, Halsschmerzen und Müdigkeit
(Stevens-Johnson-Syndrom) (siehe
Abschnitt 2.)
• Hautausschlag am ganzen Körper
Häufige Nebenwirkungen (betrifft bis zu 1 Behandelten von 10):
• Auffällige Lebertestwerte
• Durchfall
• Kopfschmerzen
• Hautausschlag (einschließlich verschiedener Arten von Hautausschlag,
siehe unten in den Abschnitten “Gelegentliche Nebenwirkungen” sowie
“Seltene Nebenwirkungen”)
• Übelkeit
• Erhöhung der Gichtsymptome
• lokale Schwellung aufgrund von
Flüssig­keitseinlagerung im Gewebe
(Ödem)
Andere Nebenwirkungen, die oben nicht
genannt wurden, sind im Folgenden
aufgeführt.
Gelegentliche Nebenwirkungen
(betrifft bis zu 1 Behandelten von 100):
• verminderter Appetit, Änderung der
Blutzuckerwerte (Diabetes) sowie
damit verbundene Symptome wie übermäßiger Durst, erhöhte Blutfettwerte,
Gewichtszunahme
• Herabsetzung des Geschlechtstriebs
• Schlafstörungen, Schläfrigkeit
• Schwindel, Taubheitsgefühl, Haut­
prickeln, vermindertes oder verändertes Tastempfinden (Hypoästhesie,
Adenuric_148x630_DE_V073901-01.indd1
02.02.201211:32:02Uhr
BERLIN - CHEMIE AG (9,5 pt) (Layout corr. to RUT) Leaflet
Product:
Product No.:V073901/01
Language: Size: 148 x 840 mm (2 x folded to A5) 40 g/m2
Re-proofing
Colours:
1. P 281
4. Black
Ready for printing
Date: 02.02.12
BC 12-0401
Signature
Adenuric® 80 mg, 120 mg
German
2. P 151
3. P Red 032
Weise
Hemiparese oder Parästhesie),
Geschmacksveränderung oder -beeinträchtigung (Hyposmie)
• Auffälligkeiten im EKG (Elektrokardiogramm), unregelmäßiger Herzschlag,
Herzklopfen
• Hitzewallungen oder Flush (z. B.
Rötung des Gesichts oder Halses),
erhöhter Blutdruck
• Husten, Kurzatmigkeit, Beschwerden
oder Schmerzen des Brustkorbs, Entzündungen der Nasengänge und/oder
des Halses (Infektionen der oberen
Atemwege), Bronchitis
• Mundtrockenheit, Bauchschmerzen/Blähungen, Sodbrennen/
Verdauungsstörungen, Verstopfung,
häufigerer Stuhlgang, Erbrechen,
Magenbeschwerden
• Juckreiz, juckender Hautausschlag,
Hautentzündung oder Hautverfärbung,
kleiner roter oder violetter Punkt auf der
Haut, kleine, flache rote Punkte auf der
Haut, flache rote Zone auf der Haut, die
bedeckt ist mit kleinen, zusammenfließenden Unebenheiten, Hautausschlag,
rote Zonen und Punkte auf der Haut,
sonstige Hauterkrankungen
• Muskelkrampf, Muskelschwäche, Muskel- und Gelenkschmerzen, Schleimbeutelentzündung oder Arthritis
(Gelenkentzündung, die üblicherweise
von Schmerz, Schwellung und/oder
Steifheit begleitet ist), Schmerzen in
den Extremitäten, Rückenschmerzen,
Muskelspasmen
• Blut im Urin, auffällig häufiges Wasserlassen, auffällige Urintestwerte
(erhöhte Proteinwerte im Urin), Funktionsstörungen der Nieren
• Abgeschlagenheit, Brustkorbschmerzen, Brustkorbbeschwerden
• Steine in der Gallenblase oder in den
Gallengängen (Cholelithiasis)
• Erhöhung der Blutspiegel von Schilddrüsen-stimulierendem Hormon
• Veränderte Blutwerte oder Menge an
Blutzellen (auffälliger Bluttest)
• Nierensteine
• Erektionsprobleme
Seltene Nebenwirkungen (betrifft bis zu 1 Behandelten von 1.000):
• Hautrötungen (Erythem), verschiedene
Hautausschläge (z. B. juckend, mit weißen Punkten, mit Bläschen, mit eitrigen
Bläschen, mit Hautabschuppungen,
masernähnliche Ausschläge)
• Nervosität
• Durstgefühl
• Ohrenklingeln
• verschwommenes Sehen, verändertes
Sehen
• Haarausfall
• Mundulzerationen
• Entzündung des Pankreas: häufige
Symptome sind Bauchschmerzen,
Übelkeit und Erbrechen
• Vermehrtes Schwitzen
• Gewichtsabnahme, verstärkter Appetit,
unkontrollierter Verlust des Appetits
(Anorexie)
• Muskel- und/oder Gelenksteifigkeit
• Anormal niedrige Anzahl von Blutzellen (weiße oder rote Blutzellen oder
Blutplättchen)
• Dringendes Bedürfnis zu urinieren
• Veränderung oder Verringerung der
Urinmenge aufgrund einer Entzündung der Nieren (tubulo-interstitielle
Nephritis)
• Entzündung der Leber (Hepatitis)
• Gelbfärbung der Haut (Ikterus)
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken,
wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5.Wie ist ADENURIC
aufzubewahren?
• Bewahren Sie dieses Arzneimittel
unzugänglich für Kinder auf.
• Sie dürfen dieses Arzneimittel nach
dem auf dem Umkarton und auf der
Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“
bzw. „EXP:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des angegebenen Monats.
• Für dieses Arzneimittel sind keine
besonderen Lagerungsbedingungen
erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im
Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen
Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel
zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr
verwenden. Sie tragen damit zum Schutz
der Umwelt bei.
6.Weitere Informationen
Was ADENURIC enthält
Der Wirkstoff ist Febuxostat.
Jede Tablette enthält 80 mg oder 120 mg
Febuxostat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mi­
krokristalline Cellulose, Magnesiumstearat
(Ph. Eur.), Hyprolose, CroscarmelloseNatrium, Siliciumdioxid-Hydrat.
Filmüberzug: Opadry II gelb, 85F42129
bestehend aus: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum,
Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).
Wie ADENURIC aussieht und Inhalt
der Packung
ADENURIC Filmtabletten sind blassgelb
bis gelb und kapselförmig.
In die 80 mg-Filmtabletten ist auf einer
Seite „80“ eingeprägt. In die 120 mgFilmtabletten ist auf einer Seite „120“
eingeprägt.
ADENURIC ist in Blisterpackungen mit
14 Tabletten (Packung mit 14 Tabletten),
in 2 Blisterpackungen mit je 14 Tabletten
(Packung mit 28 Tabletten), in 3 Blisterpackungen mit je 14 Tabletten (Packung
mit 42 Tabletten), in 4 Blisterpackungen
mit je 14 Tabletten (Packung mit 56 Tabletten), in 6 Blisterpackungen mit
je 14 Tabletten (Packung mit 84 Tabletten) oder in 7 Blisterpackungen mit je
14 Tabletten (Packung mit 98 Tabletten)
erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht
alle Packungsgrößen in den Verkehr
gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und
Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg
Luxemburg Hersteller:
Menarini - Von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresden
Deutschland
Diese Gebrauchsinformation wurde
zuletzt überarbeitet im Januar 2012.
Weitere Informationsquellen
Ausführliche Informationen zu diesem
Arzneimittel sind auf den Internetseiten
der Europäischen Arzneimittel-Agentur
http://www.ema.europa.eu verfügbar.
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich
bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien
Menarini Benelux NV/SA
Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545
Luxembourg/Luxemburg
Menarini Benelux NV/SA
Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545
България
ТП “Берлин-Хеми АГ”
тел.: +359 2 96 55 365
Magyarország
Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
Tel.: +36 23501301
Česká republika
Berlin-Chemie/
A.Menarini Ceska republika s.r.o.
Tel: +420 267 199 333
Malta
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Tel: +352 264976
Danmark
Berlin-Chemie/
A.Menarini Danmark ApS
Tlf: +4548 217 110
Nederland
Menarini Benelux NV/SA
Tel: +32 (0)2 721 4545
Deutschland
BERLIN-CHEMIE AG
Tel: +49 (0) 30 67070
Norge
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Tlf: +352 264976
Eesti
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Tel: +372 667 5001
Österreich
A. Menarini Pharma GmbH.
Tel: +43 1 879 95 85-0
Ελλάδα
MENARINI HELLAS AE
Τηλ: +30 210 8316111-13
Polska
Berlin-Chemie/
Menarini Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 566 21 00
España
Laboratorios Menarini S.A.
Tel: +34-93 462 88 00
Portugal
A. Menarini Portugal – Farmacêutica, S.A.
Tel: +351 210 935 500
France
MENARINI France
Tél: +33 (0)1 45 60 77 20
România
Berlin-Chemie A.Menarini S.R.L.
Tel: +40 211 232 34 32
Ireland
A. Menarini Pharmaceuticals Ltd
Tel: +353 1 284 6744
Slovenija
Berlin-Chemie AG, Podružnica Ljubljana
Tel: +386 01 300 2160
Ísland
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Sími: +352 264976
Slovenská republika
Berlin-Chemie AG - obchodné zastúpenie v SR
Tel: +421 2 544 30 730
Italia
A. Menarini
Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
Tel: +39-055 56801
Suomi/Finland
Berlin-Chemie/A.Menarini Suomi OY
Puh/Tel: +358 403 000 760
Κύπρος
MENARINI HELLAS AE
Τηλ: +30 210 8316111-13
Sverige
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Tel: +352 264976
Latvija
SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic
Tel: +371 67103210
United Kingdom
A. Menarini Pharma U.K. S.R.L.
Tel: +44 (0)1628 856400
Lietuva
UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC”
Tel: +370 52 691 947
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German
2. P 151
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Kategorie
Gesundheitswesen
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